Wolff苯基

α-重氮醛烷基化给予烯醛的中间体。烯醛是更为关键的有机催化剂。可以和水中间体高纯度羧酸，和醇中间体高纯度酯，和胺中间体高纯度酰胺，牵涉到 Staudinger烯醛一个环烯醇合成各种四元一个环化合物（可以和自由基，醛醛和磺酸进行[2 + 2]一个环烯醇给予一个环丁醛，β -羟和β -胺类）。

中间体特异性

可能的有两种特异性，一种是先乙烯生卡宾，再烷基化：

另一种是整个过程协同进行：

中间体实例

Johann Ludwig Wolff(1857-1919)，1882年在科布伦茨大学的Fittig处获得博士学位，并在那里出任讲师。1891年进入耶拿大学任教授，在那里他和Knorr密切合作了27年。

参考文献

1. Wolff, L. Ann. 1912, 394, 23-108.

5. Yang, H.; Foster, K.; Stephenson, C. R. J.; Brown, W.; Roberts, E. Org. Lett. 2000, 2, 2177-2179.

8. Zeller, K.-P.; Blocher, A.; Haiss, P. Mini-Reviews Org. Chem. 2004, 1, 291-308. (Review).

10. Kumar, R. R.; Balasubramanian, M. Wolff Rearrangement. In Name Reactions for Homologations-Part II; Li, J. J., Ed.; Wiley: Hoboken, NJ, 2009, pp 257-273. (Review).

编译自： J.J. Li, Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications, Wolff rearrangement，page 642-643.